制作方法脫水：是將組織細胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），濃度遞升到。此過程還使組織塊進一步硬化。透明：是用既能溶于酒精又能融解石蠟的有機溶劑，將組織中的酒精取代，以便石蠟浸入。通常用二甲苯（xylene）為透明劑。浸蠟：在溫箱內(nèi)進行。已透明的組織塊放入加熱融解的石蠟中，讓石蠟浸透組織，作為支持介質(zhì)。包埋：將已浸蠟的組織塊放入熱融的包埋石蠟中，迅速冷凝，組織決便被蠟包埋。切片：用切片機。常用的切片機有輪轉(zhuǎn)式、平推式的。用輪轉(zhuǎn)式的易于切出連續(xù)切片。切片厚度隨制片目的而調(diào)整。教學(xué)標本厚度多是5~6μm。貼片烤干：石蠟切片在溫水上展平后，移在玻片上，烤干，即可供染色處理。染色后用樹膠、蓋坡片封固，可保存。固定具有凝固或沉淀組織蛋白的作用，因此能抑制酵解酶類的活動和細菌的繁殖，從而呈現(xiàn)對組織的固定作用（1）10%福爾馬林液：1份甲醛液 9份蒸餾水市場上出售的甲醛液約含37-40%的甲醛，10%福爾馬林液實際上僅含3.7-4.0%的甲醛適用范圍：各種組織。但是經(jīng)10%福爾馬林液固定的組織，細胞核染色較好，而細胞質(zhì)染色較差處理：組織塊一般固定24h以上，長時間亦可，甚至可用來長期保存組織塊。短時間固定的組織塊不需水洗，可直接轉(zhuǎn)入70%酒精脫水（2）Bouin氏液：苦味酸飽和水溶液（1.22%）75ml甲醛液25ml冰醋酸5ml適用范圍：各種動物組織及植物組織的根尖，是動物組織良好的固定液處理：固定24h，也可在此液長期保存。流水沖洗或不經(jīng)水洗直接入70%酒精脫水。切片（1）切片刀或一次性切片刀片必須鋒利。使用切片刀時，必須精心磨備（在低倍目鏡下確認刀刃完好口）；使用一次性切片刀片時，應(yīng)及時更新。（2）載玻片必須潔凈、光明。（3）將切片刀或刀片安裝在持刀座上（以15°為宜）。（4）將蠟塊固定于持撐持器上，并調(diào)整蠟塊和刀刃至適當位置（刀刃與蠟塊表面呈5°夾角）。（5）細心移動刀座或蠟塊撐持器，使蠟塊與刀刃接觸，旋緊刀座和蠟塊撐持器。（6）修塊（粗切）：用右手勻速旋轉(zhuǎn)切片機輪，修切蠟塊表面至包埋此中的社團塊完備地全數(shù)切到。修塊粗切片的厚度為15～20μm。［注意：對于醫(yī)囑再次深切片（特別是在原切片中發(fā)現(xiàn)了有意義病變而進行的深切片），應(yīng)盡量少修塊，以盡量好地獲患上有關(guān)病變的連續(xù)性。］