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進口護膚品衛(wèi)生許可批件申請分4個階段：
1.在華責任單位備案
2.產(chǎn)品檢測
3.提交國家資料，專家評審
4.下發(fā)備案憑證（普通類）或衛(wèi)生許可證書（特殊類）
以下逐一講解進口護膚品衛(wèi)生許可批件申報4階段：
1. 在華申報責任單位備案
2010年4.01新護膚品申報受理規(guī)定要求新產(chǎn)品檢測前，需要在華申報責任單位已經(jīng)在藥監(jiān)局備案成功。在華申報責任單位備案的要求如下：
（一）授權書應由護膚品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署（護膚品生產(chǎn)企業(yè)負責人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責
任單位應由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證；
（二）授權書應包括以下內容：授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期（至少四年）、所授權的產(chǎn)品范圍、授權權限等
；授權權限應包括委托行政許可在華申報責任單位代理申報，還可以包括代表護膚品生產(chǎn)企業(yè)加蓋印章確認申報資料；
2. 產(chǎn)品檢測：
只有進口護膚品樣品檢驗合格，方可申報。產(chǎn)品檢驗機構有中國疾病預防控制中心或上海疾病預防控制中心。提交檢驗機構的資料資料要求如下
（1）《護膚品行政許可檢驗申請表》要求：
①A4紙張，電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀?，一式兩份
②除“外文名稱”與“申請企業(yè)地址”外，其余均需中文填寫
③產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范（命名原則參見《關于印發(fā)護膚品命名規(guī)定和命名指南的通知》（國食藥監(jiān)許[2010]72號）），一經(jīng)確認原則上不予更改
④申請表由送檢者簽字確認，無需蓋章
⑤申請表格式參見《關于印發(fā)護膚品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]82號)附表2。
（2）產(chǎn)品配方要求：
①A4紙張，一式兩份
②為全成分配方，含量用百分濃度表示，各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列；多劑型產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等
），應將各劑的配方分別列出；具體要求參見《關于印發(fā)護膚品行政許可申報受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許[2009]856號）；③配方需加蓋
公章，所蓋公章與遞交SFDA的其他申報資料保持一致。
（3）產(chǎn)品中文使用說明書要求：
①A4紙張，一式兩份
②中文書寫
③中文使用說明書需加蓋公章，所蓋公章與遞交SFDA的其他申報資料保持一致。
（4）樣品要求：
1．進口護膚品應為國外原裝銷售包裝，
2. 樣品需加貼產(chǎn)品中文名稱的標簽，
3. 樣品所有外文標識不得遮蓋；
4. 樣品包裝完整，無破損
5. 同一生產(chǎn)日期/批號
3.提交國家資料，專家評審
