醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于生產(chǎn)環(huán)境等的要求非常嚴(yán)格，應(yīng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，這是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范來(lái)幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善，工人們穿的潔凈服也不例外。

醫(yī)藥行業(yè)的潔凈服較其它電子行業(yè)而言，要求更加嚴(yán)格。

1、潔凈服質(zhì)地硬且光滑，不發(fā)塵不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒物，且要求對(duì)塵埃粒子過(guò)濾性能強(qiáng)，以防止人體散發(fā)出的微生物和塵埃粒子透過(guò)潔凈面料，而對(duì)潔凈區(qū)造成污染。

2、醫(yī)藥行業(yè)潔凈服必須選用滌綸長(zhǎng)絲加導(dǎo)電纖維制造而成，既有抗靜電功能減少塵埃吸附，又能減少或降低服裝本身及人體對(duì)潔凈區(qū)或藥品的污染，穿著潔凈服的舒適性會(huì)稍差一些，但為了所有人的健康安全這是必須的。

3、醫(yī)藥行業(yè)的潔凈服大多使用121℃高溫濕熱滅菌，因此制作潔凈服的面料要具備耐高溫不變形的功能。

依照不同的使用環(huán)境，對(duì)無(wú)塵服清洗的周期性有不同要求。通常千級(jí)凈化間無(wú)塵服至少每周洗滌一次。其洗滌過(guò)程與普能清洗也有所不同：(1)新制作的無(wú)塵服可直接進(jìn)行洗滌，而回收穿過(guò)的無(wú)塵服發(fā)現(xiàn)油污，應(yīng)仔細(xì)去除油污再進(jìn)行洗滌程序。 (2)洗滌前要對(duì)擦破、損壞及搭扣等附屬品進(jìn)行檢查，對(duì)有缺陷的要修理、更換或報(bào)廢。(3)必須在比使用無(wú)塵服的潔凈室的潔凈度高的潔凈室中進(jìn)行清洗、烘干、包裝。(4)清洗用的水要使用18兆歐水，并選用中性洗滌劑進(jìn)行清洗。(5)在裝有潔凈空氣循環(huán)系統(tǒng)的烘干機(jī)中進(jìn)行干燥并消毒。干燥消毒后，雙層包裝，進(jìn)行真空塑封。

配置專業(yè)隔離式(雙扉)凈化洗衣機(jī)、高效過(guò)濾器凈化烘干機(jī)、18 MΩEDI超純水系統(tǒng)及ESD和塵粒測(cè)試檢測(cè)儀器。使用二級(jí)RO水及非離子型表面活性洗滌劑對(duì)無(wú)塵工作服進(jìn)行清洗，清洗后的無(wú)塵服的折疊、包裝、檢測(cè)和暫存均在超潔凈環(huán)境中完成。