隨著我國(guó)生物技術(shù)、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展，在微生物學(xué)研究、生物技術(shù)開發(fā)、遺傳基因工程、特殊醫(yī)療用房、生化武器反恐等多個(gè)方面，越來越多的生物安全實(shí)驗(yàn)室凈化工程相繼建立和投入使用。特別是近些年來SARS、禽流感、甲型H1N1流感的大面積爆發(fā)，對(duì)我國(guó)生物安全實(shí)驗(yàn)室凈化工程的建設(shè)又提出了新的、更高的要求。對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，我國(guó)于2004年先后頒布了GB19489．2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求”、GB50346—2004生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范。為提高我國(guó)生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用和管理的水平，呂梁凈化工程，相關(guān)部門已對(duì)GB19489—2004進(jìn)行了修訂現(xiàn)在的塑料化工制品的生產(chǎn)企業(yè)藥廠凈化車間，特別是醫(yī)用塑料制品企業(yè)，對(duì)潔凈室生產(chǎn)的需求越來越大，要求越來越高。因此，企業(yè)在挑選潔凈室技術(shù)和相關(guān)設(shè)備時(shí)，一定要從長(zhǎng)遠(yuǎn)考慮其技術(shù)的可行性和經(jīng)濟(jì)性gmp藥廠凈化工程，特別應(yīng)考慮技術(shù)供應(yīng)商可以提供與企業(yè)真實(shí)需求相匹配的、具有.佳的投入/產(chǎn)出比的完整解決方案，以及這一技術(shù)供應(yīng)商可以同時(shí)提供GMP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。局部?jī)艋O(shè)備：包括風(fēng)淋室、自凈器、潔凈工作臺(tái)和電子滅菌裝置等。風(fēng)淋室是在潔凈實(shí)驗(yàn)室入口處單獨(dú)設(shè)置一個(gè)局部潔凈室，當(dāng)打開風(fēng)淋室的門進(jìn)入到風(fēng)淋室后，經(jīng)過中效和過濾器過濾的空氣氣流，其速率會(huì)達(dá)到，