多肽合成是一個(gè)固相合成順序順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來，經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù)，表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法無法比擬的優(yōu)點(diǎn)，從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提的難度。多肽合成總的來說分成兩種：固相合成和液相多肽合成。

　　多肽合成技術(shù)

　　Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)以來，此技術(shù)的優(yōu)勢受大眾青睞，所以目前大眾比較長使用的多肽合成技術(shù)手段就是固相合成技術(shù)。固相合成肽技術(shù)是液相合成肽技術(shù)的升華。液相合成技術(shù)，也可進(jìn)行多肽的合成，通常此方法會導(dǎo)致消旋的副反應(yīng)，或在強(qiáng)堿存在時(shí)形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影響。慶幸地是，這些副反應(yīng)能小化，但是還不能完全消除。

　　固相多肽合成原理

　　1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法，由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的方法，而且?guī)砹硕嚯挠袡C(jī)合成上的一次革命，并成為了一支獨(dú)立的學(xué)科——固相有機(jī)合成，固相合成的發(fā)明同時(shí)促進(jìn)了肽合成的自動化。

　　例如，國肽生物多肽合成主要是采用Fmoc合成法。Fmoc合成法采用Fmoc為α-氨基的保護(hù)基，側(cè)鏈保護(hù)采用芐醇類。合成時(shí)將一個(gè)Fmoc－氨基酸衍生物共價(jià)交聯(lián)到樹脂上，用堿脫除Fmoc，用三乙胺中和游離的氨基末端，然后通過DCC活化、偶聯(lián)下一個(gè)氨基酸，脫保護(hù)多采用HF法或TFMSA（三氟甲磺酸）法。

　　多肽合成服務(wù)種類

　　多肽合成服務(wù)通常有線性肽合成服務(wù)、多種難肽合成服務(wù)、修飾肽合成服務(wù)、以及部分多肽合成公司還會提供多肽定制服務(wù)，定制出有針對性的合成肽。

　　目前有多肽合成公司提供的線性肽合成可達(dá)150個(gè)氨基酸，在修飾肽合成上，能提供常見修飾，磷酸化（Ser/Thr/Tyr），環(huán)化（酰胺環(huán)/二硫鍵環(huán)），熒光標(biāo)記（5(6)-FAM，F(xiàn)ITC，CY5，RhodamineB，PNA，EDNAS/dabcyl等），生物素標(biāo)記（Biotin，Lys(Biotin)）/復(fù)合抗原（MAP）/含D型氨基酸,及各種氨基酸衍生物均可合成。

　　多肽產(chǎn)物度選擇

　　常見的質(zhì)譜級多肽度，一般要求