我司供應睿信生物 人CD127分子(CD127)elisa試劑盒產(chǎn)品！

       公司介紹    

      生物藥物分析方法開發(fā)   分析方法驗證      高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制供科研使用，不得用于臨床檢驗。

代測服務(wù)   
      人CD127分子(CD127)elisa試劑盒隨著大劑量免疫抑制劑、化療藥物以及廣譜抗生素的應用,侵襲性念珠菌病(invasive candidiasis,IC)的發(fā)病率及死亡率在全球范圍內(nèi)迅速上升。因為缺乏特異性臨床癥狀和快速有效的診斷方法(血液真菌分離培養(yǎng)敏感性很低),目 前IC的診斷仍困難。因此,迫切需要研究發(fā)展敏感性強、特異性高、操作簡便的非培養(yǎng)診斷方法來改善侵襲性念珠菌病的病原學診斷。 　　 目的 　　 通過IC家兔模型,考察免疫功能正常和免疫功能降低的實驗動物產(chǎn)生特異性抗體的動力學,探索檢測抗烯醇化酶抗體在侵襲性念珠菌病早期診斷中的價值；利用重 組白念珠菌烯醇化酶抗原,建立測定人血清中抗白念珠菌烯醇化酶IgG抗體的ELISA法,評估該法在侵襲性念珠菌病(IC)診斷中的應用價值。 　　 方法 　　 將新西蘭大白兔隨機分為A組(免疫功能正常組)和B組(免疫功能低下組,注射氫化可的松造模),靜脈注射白念珠菌分生孢子,建立IC動物模型；每2天采動 物血一次,用經(jīng)Con A Sepharose4B親和層析柱純化的白念珠菌非糖基化蛋白進行western blot,檢測兔血清抗體譜；用純化的重組烯醇化酶蛋白。

品質(zhì)保證
     人CD127分子(CD127)elisa試劑盒摘　要： 目的建立與α-烯醇化酶（ENOI）相關(guān)的抗內(nèi)皮細胞抗體（AECA）的酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,并探討ENOI-AECA與自身免疫性疾病的關(guān)系。方法人工合成獲得人ENOI基因編碼序列并克隆該片段構(gòu)建pUC57-ENOI重組質(zhì)粒,再將重組質(zhì)粒亞克隆入原核表達載體pET28（a）,回收酶切產(chǎn)物并經(jīng)T4DNA連接酶連接,獲得的重組表達質(zhì)粒pET28（a）-ENOI,在大腸埃希菌BL21（DE3）中誘導表達蛋白,Ni NTA親和層析純化重組ENOI蛋白。以純化的重組蛋白為包被抗原,并對ELISA反應條件進行優(yōu)化,初步建立檢測ENOI-AECAELISA并作分析性能評價。用建立的方法分別檢測健康人及系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）患者血清中的ENOI-AECA。結(jié)果獲得了相對分子質(zhì)量為47 000的高純度人ENOI重組蛋白。ELISA抗原包被濃度為5μg/mL,血清稀釋倍數(shù)為1∶50。以免疫印跡法為參照,所建方法的敏感性和特異性分別為76.0%和90.2%。SLE和RA患者血清中ENOI-AECA的陽性率分別為23.1%和57.1%;RA組ENOI-AECA陽性率與健康對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義（P=0.000）。 

產(chǎn)品優(yōu)點
       人CD127分子(CD127)elisa試劑盒研究目的：收集2011年和2012年重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院的乙腦病例，采用雙抗夾心ELISA法測定空白組、乙腦毒損腦絡(luò)、毒陷心包組血中IL-10、TNF-α和IFN-γ的表達水平，觀察其有無統(tǒng)計學差異,探討（1）乙腦不同中醫(yī)證型與IL-10、TNF-α和IFN-γ水平的關(guān)系；（2）IL-10、TNF-α和IFN-γ在乙腦的腦組織損傷過程中可能的作用機制；（3）探究乙腦不同階段癥狀與細胞因子的關(guān)聯(lián)性，揭示其本質(zhì)與物質(zhì)基礎(chǔ)。為今后流行性乙型腦炎分型與治療提供客觀依據(jù)，為中醫(yī)標準化進程提供新思路。 采集2011和2012年重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院流行性乙型腦炎患者（乙腦）的標本，收集乙腦毒損腦絡(luò)、毒陷心包證臨床資料，采集與檢測理化指標、篩選中醫(yī)證候易感基因相關(guān)的試驗標本。采用Taqman法測定基因分型，統(tǒng)計不同組別間的多態(tài)性，旨在找到IL-10啟動子區(qū)域中的位置-592和IFN-γ啟動子區(qū)域中的位置-1616與乙腦患者疾病易感性、分型和預后的關(guān)聯(lián)性。 研究方法： 全部84例患者均來源于2011年6月至2012年9月重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院傳染科住院部和門診患兒。

代測服務(wù)
       人CD127分子(CD127)elisa試劑盒摘　要： 目的研究抗膜聯(lián)蛋白A2抗體在抗磷脂綜合征（APS）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的血栓，病態(tài)妊娠中的可能作用。方法先用分子克隆方法表達純化出重組膜聯(lián)蛋白A2，然后以重組膜聯(lián)蛋白A2為抗原，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）法分別檢測了101例APS患者，41例SLE合并血栓患者，124例無血栓的SLE患者及120名健康人的血清中IgG型抗膜聯(lián)蛋白A2抗體水平。結(jié)果APS組和SLE合并血栓組的1gG型抗膜聯(lián)蛋白A2抗體陽性率分別為21．8％，26．8％，均顯著高于單純SLE組（6．5％）（P值均〈0．01）。IgG型抗膜聯(lián)蛋白A2抗體與血栓，病態(tài)妊娠有關(guān)聯(lián)（P〈0．01）。IgG型抗膜聯(lián)蛋白A2抗體對血栓，病態(tài)妊娠診斷的敏感性、特異性、預測值分別為0．232、0．935、0．805。結(jié)論IgG型抗膜聯(lián)蛋白A2抗體與APS和SLE患者的血栓／病態(tài)妊娠表現(xiàn)相關(guān)，將有助于一些潛在的APS患者的診斷。

品質(zhì)保證
      人CD127分子(CD127)elisa試劑盒[目的]生產(chǎn)抗癌胚抗原(CEA)的單克隆抗體(McAb),制備檢測血清CEA含量的酶聯(lián)免疫吸附分析(ELISA)試劑盒。[方法]用親和層析法純化的CEA抗原免疫BALB/C小鼠,經(jīng)細胞融合挑選出兩株適用于CEAELISA試劑盒的McAbs進行鑒定。用ELISA法測定親和力常數(shù)和免疫球蛋白亞類,用中和抑制法和免疫印跡電泳法鑒定特異性。[結(jié)果]兩株McAbs均為鼠IgG1亞類,其親和力常數(shù)分別為1.03×10-9M和2.25×10-9M,只有CEA陽性血清能抑制McAbs與包被CEA的反應,免疫印跡電泳顯示兩株McAbs只與200kDa的CEA形成一條帶,所組成的試劑盒與放射免疫分析試劑盒比較,其靈敏度為96.60%,特異性為99.11%,總符合率為98.52%。[結(jié)論]兩株McAbs具有較好的特異性和親和力,用該兩株McAbs組成的ELISA試劑盒可以應用于臨床檢測CEA。

儲存方式

      人CD127分子(CD127)elisa試劑盒目的:觀察不同劑量前列地爾注射液治療急性腦梗死的臨床療效及其對血清血管內(nèi)皮生長因子-A(VEGF-A)、超敏-C反應蛋白(Hs-CRP)、血清鐵蛋白(Fer)水平的影響。探討前列地爾治療急性腦梗死的最適有效劑量,指導臨床用藥。研究炎性標志物Hs-CRP、Fer在腦梗死后表達的意義。方法:選擇2015年3月至2015年11月于河北醫(yī)科大學醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院部接受住院治療的符合納入標準的急性腦梗死患者78例,其中男性53例,女性25例,年齡范圍為30-80歲。將符合要求的實驗對象按照隨機數(shù)字表進行完全隨機分組,分為低劑量組(5μg/d)、高劑量組(10μg/d)和對照組(0μg/d)。三組均以12天為1療程。分別于住院第2天、第12天采取肘靜脈血測定血清VEGF-A、Hs-CRP、Fer水平。入院第1天和第12天評估:NIHSS評分、ADL量表。對所有受試者均采肘靜脈血用ELISA試劑盒測定血清VEGF-A,Hs-CRP、Fer的測定由本院檢驗科完成。