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1相關標準


美國國家職業(yè)安全與健康研究院(NIOSH)粉塵類呼吸防護新標準42CFR841995年6月8日公布(根據濾料分類)

N系列:防護非油性懸浮顆粒無時限

R系列:防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒時限八小時

P系列:防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒無時限

有些顆粒物的載體是有油性時,而這些物質附在靜電無紡布上會降低電性,使細小粉塵穿透,因此對于防含油氣溶膠的濾料要經過特殊的靜電處理,以達到防細小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個水平:95%,99%,99.97%(即簡稱為95,99,100),所以共有9小類濾料。

歐盟EN149標準

FFP1:最低過濾效果》80%

FFP2:最低過濾效果》94%

FFP3:最低過濾效果》97%

澳洲AS1716標準

P1:最低過濾效果》80%

P2:最低過濾效果》94%

P3:最低過濾效果》99%

日本MOL驗證標準

DS1:

DS2:最低過濾效果》99%

DS3:最低過濾效果》99.9%

中國國家標準GB6223-86UDC614.894:分為四類

2檢測方式

編輯


以上檢驗標準均以0.3微米的粒徑做測試,歐盟標準的檢測流量為95L/min,美國標準為85L/min。我國國標用懸浮粒徑<5微米的90%以上,<2微米的70%以上,流量值為42.5L/min。在濾料的檢測認證上則采取了“最壞個案”的思想,即在實驗室做檢測實驗時的條件設立為最惡劣條件。如做效率實驗時所用的氨化鈉鹽或DOP油霧的粉塵粒徑為0.3微米的氣體動力學計算直徑,它代表了極細小的且最易穿透濾料的顆粒的大小、代表了從事強體力勞動時的呼吸量,實驗前還要對濾料進行高溫高濕的預處理,代表了惡劣的工作環(huán)境,所有這些的目的是檢驗在如此苛刻的條件下,如果濾料能通過檢測而達到相應的效率水平,那么在實際應用中定能更有效地保護工人的健康了。防毒濾料一般都采用活性炭或經過化學處理的活性炭作為材料,通過吸附或化學反應將毒氣或毒蒸氣過濾而不被人吸入?;钚蕴康膬炔拷Y構中有很多微孔能構成極大的比表面積,這些微孔能將分子大小不同的毒蒸氣和毒氣分子吸入其中而不會逃脫?;钚蕴康奶幚砑鞍惭b要求是很高的,若處理不當或活性炭顆粒很粗,而造成粒間縫隙,那么毒氣就會從縫隙問穿透進入呼吸道,而不會被吸附了。因此,自己更換袋裝活性炭的做法是非常不科學的。好的化學濾毒盒里的活性碳應添裝密實,粒徑小,比表面積大,這樣防毒時間才會長,同時還要考慮呼吸阻力小,配戴舒適。一般來說,不同類型的化學過濾盒可以防不同類型的化學物質,如有機、酸性、綜合防毒、氨氣等。

一、技術參數(shù)

 

測試流量范圍

10-100L/min(標況32L/min)

測試樣品規(guī)格

100cm2

阻力測試

0-1500pa

效率測試范圍

0-99.999%

測試粒徑

0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm

發(fā)霧塵源

鹽性氣溶膠、油性氣溶膠

溫濕度

溫度0-50℃;濕度0-100%RH

大氣壓

800-1100hpa

工作電源

220V/AC 50HZ

操作

彩色觸摸屏,智能軟件

打印功能

熱敏打印機

外置氣源

選配≥100L/min外置氣源

 

二、產品概述

LB-3307型口罩過濾效率測試裝置用于日常防護型口罩和呼吸器對顆粒物的防護效果及過濾效率的測試。適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產企業(yè)等。

符合標準:

GB 32610-2016 日常防護型口罩技術規(guī)范

GB 2626-2019 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術要求

GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術要求

YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩

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“可實現(xiàn)歐盟美盟標準的熔噴布顆粒物過濾效率檢測儀”信息由發(fā)布人自行提供,其真實性、合法性由發(fā)布人負責。交易匯款需謹慎,請注意調查核實。