名片曝光使用說明

步驟1:創(chuàng)建名片

微信掃描名片二維碼,進(jìn)入虎易名片小程序,使用微信授權(quán)登錄并創(chuàng)建您的名片。

步驟2:投放名片

創(chuàng)建名片成功后,將投放名片至該產(chǎn)品“同類優(yōu)質(zhì)商家”欄目下,即開啟名片曝光服務(wù),服務(wù)費(fèi)用為:1虎幣/天。(虎幣充值比率:1虎幣=1.00人民幣)

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超微量光度計(jì)在科學(xué)領(lǐng)域的研究新發(fā)現(xiàn) 發(fā)布者: 發(fā)布時(shí)間:2014-7-14 閱讀:11次 摘要:超微量光度計(jì)在科學(xué)領(lǐng)域的研究及它的檢測(cè)范圍,下面小編給詳細(xì)介紹超微量光度計(jì)的相關(guān)知識(shí)。 、超微量光度計(jì)在科學(xué)領(lǐng)域的研究 如今在各個(gè)科學(xué)領(lǐng)域的研究中都離不開各種儀器的測(cè)量。而在進(jìn)行光學(xué)的測(cè)量和分析時(shí),光度計(jì)發(fā)揮著自身的巨大作用。因此光度計(jì)的品種越來越豐富,光度計(jì)的功能也越來越,不同種類的光度計(jì)在不同的領(lǐng)域中發(fā)揮著自己的不同作用。超微量分光光度計(jì)目前使用的頻率越來越高,而其巨大的功能也在不同的物品中得到完美的體現(xiàn)。 第二、超微量光度計(jì)檢測(cè)的范圍 超微量分光光度計(jì)大多在檢測(cè)核酸和蛋白質(zhì)的濃度時(shí)使用。因?yàn)闄z測(cè)的范圍比較單一,科技人員又研制出了新的超微量分光光度計(jì),來運(yùn)用于新的科研領(lǐng)域。這種新產(chǎn)品操作更加簡單明了,檢測(cè)的結(jié)果度更高,更全面。使用時(shí),只需取少量的樣品,放在經(jīng)過全新設(shè)計(jì)處理的樣品板面上,直接的就可以獲得要測(cè)量的相關(guān)信息。 第三、超微量光度計(jì)相關(guān)知識(shí) 超微量光度計(jì)的應(yīng)用原理非常簡單。超微量光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光源透過測(cè)試的樣品后,部分光源被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。超微量光度計(jì)選型是對(duì)于實(shí)驗(yàn)來說至關(guān)重要。突破傳統(tǒng)檢測(cè)限制,專利的光纖樣本拉伸設(shè)計(jì),無須使用比色皿或毛細(xì)管等傳統(tǒng)容器,操作極為方便,節(jié)約耗材費(fèi)用,也避免了每次測(cè)量清洗比色皿的繁瑣。寬廣的線性范圍,減少了樣本稀釋的繁瑣。 第四、超微量光度計(jì)操作步驟 通過液體的表面張力使得待測(cè)樣品在兩個(gè)光纖之間形成1mm的液體薄膜,從而使樣品的光程固定為1mm,通過測(cè)定樣品的光吸收值,再自動(dòng)換算成1cm光程時(shí)的光吸收值即可 超微量分光光度計(jì)的操作步驟: 1.打開取樣臂,以移液槍吸取樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上,放下取樣臂。 2.或者打開暗室,放入比色皿。 3.點(diǎn)擊軟件界面上的“Measure”按鈕,即可得出樣品參數(shù) 4.用干凈的吸水紙擦去上下檢測(cè)平臺(tái)上的樣品。 5.如需保存圖表,可點(diǎn)擊“Save Graph”按鈕。 來源:超微量光度計(jì) http://www.metash.com/shownews.asp?id=252 可見分光光度計(jì) http://www.metash.com
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