超微量分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)強(qiáng)項(xiàng) 發(fā)布者： 發(fā)布時(shí)間：2014-6-30 閱讀：32次 摘要：超微量分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理及它的強(qiáng)項(xiàng)，下面給詳細(xì)介紹。 、超微量分光光度計(jì)設(shè)計(jì)原理 超微量分光光度計(jì)設(shè)計(jì)原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如德國(guó)伯赫Colibri超微量分光光度計(jì)的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng)，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測(cè)試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了大程度減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值較好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對(duì)較小，結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過(guò)低，或者過(guò)高。后是操作因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值；混合液不能存在氣泡，空白液無(wú)懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。 第二、要：超微量分光光度計(jì)強(qiáng)項(xiàng) 1.強(qiáng)項(xiàng)--微量，所需樣品量低少 a.只需要0.3-2uL 即可 b.蛋白或其他表面活性劑，0.3ul c.核酸及其他，0.3uL ●對(duì)于DNA 芯片雜交、來(lái)源極少的臨床樣本具有非常的意義 2.強(qiáng)項(xiàng)--檢測(cè)濃度范圍高 a.較高的吸光度可以達(dá)到375，是其他分光光度計(jì)的125 倍 b.可以選擇光程2mm 1mm 0.2mm 0.1mm 0.04mm c.對(duì)應(yīng)于雙鏈DNA 樣品，較高檢測(cè)限可以達(dá)到18750ng/uL 3.強(qiáng)項(xiàng)--無(wú)消耗 a.通過(guò)光纖的下載板來(lái)盛液，無(wú)需比色皿 b.光纖采用石英制成，具有很強(qiáng)的抗腐蝕性 c.光纖和蓋子表面都經(jīng)過(guò)精細(xì)拋光，不附著任何液體，只需濾紙或者實(shí)驗(yàn)試紙擦拭一次，便可完全去除殘 4.靈活的測(cè)試光程： 可設(shè)置0.2或1mm光程，內(nèi)置電機(jī)提供高精度的光程控制；波長(zhǎng)范圍：200-850 nm。對(duì)于一些檢測(cè)協(xié)議，可以設(shè)置儀器使其自動(dòng)感應(yīng)波長(zhǎng)。 5.高精度/高重現(xiàn)性測(cè)試： 樣品接觸面均為惰性材質(zhì)，限制了水分的蒸發(fā)——避免了樣品濃度升高導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果偏離。點(diǎn)樣臺(tái)無(wú)須頻繁的重新校準(zhǔn)和護(hù)理，操作更為簡(jiǎn)單快速. 6.直觀的觸屏操作方式： Colibri除了彩色觸摸屏操作界面，用戶(hù)還可以根據(jù)自己的使用喜好，通過(guò)按鍵輸入指令，或者使用外接的計(jì)算機(jī)鼠標(biāo)/鍵盤(pán)進(jìn)行控制。顯示屏同時(shí)顯示測(cè)量結(jié)果和曲線(xiàn)。 來(lái)源：超微量分光光度計(jì) http://www.metash.com/shownews.asp?id=250 紫外分光光度計(jì) http://www.metash.com